参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、额定输入功率：700VA。

2、输出功率：

a)分20W、40W、60W、100W、200W五档可调，允差±20%（20W适用于急性期、40W-100W用于慢性期的治疗，200W的用于辅助肿瘤治疗）；

b)输出功率的稳定性：治疗仪连续工作30min，输出功率变化不大于±10%。

3、治疗时间：分10min、15min、20min、25min、30min五档可调，各档允差±5%，预热时间≤120s.治疗结束后有蜂鸣声提示治疗结束。

4、外形尺寸：长mm×宽mm×高mm =430mm*330mm*830mm，允差±15％。

5、工作频率：27.12MHz,允差±1.5％。

6、输出线长度：1100mm，允差±10％。

7、脉冲模式：

a) 脉冲调制频率：疏波MF 70Hz，密波DF 350Hz，允差±10%。

b) 调制波形：方波。

c) 调制脉冲脉宽：疏波2.0ms，密波1.8ms，允差±20%。

d) 调制度：100%。

8、机器配带三种方型硅胶电极板。

4个电子管，大中小电极板各一对，大中小毡垫各一对，大中小布套各一对。

9、智能化管理系统，治疗结束后有声音提示并断开输出。

10、治疗模式分为连续和脉冲两种，满足不同治疗需求。

11、指示灯条指示输出强度。

2

1、工作环境：

a) 环境温度：＋5℃～＋40℃；

b) 相对湿度：≤85%；

c) 大气压力范围：700hPa～1060hPa。

2、技术参数：

2.1 肌电检测

2.1.1 反馈指示

电信号频率为20-500Hz之间，幅值在反馈阈到1000μV之间时，才会触发电刺激。

▲2.1.2 系统噪声：≤1μV。

▲2.1.3 差模输入阻抗：＞5MΩ。

▲2.1.4 共模抑制比：＞100dB。

▲2.1.5 反馈阈值：

a) 反馈阈值：分为低、中、高三个范围，分别为10μV～300μV可调、10μV～600μV可调、10μV～1000μV

b) 误差不应大于标称值的±10%。

▲2.1.6 工频噪声的抑制

在刺激仪的输入端叠加一组幅值为100μV(峰-谷值)的工频正弦信号时，反馈指示不应改变。

▲2.1.7 示值准确度：误差不大于±10%。

▲2.1.8 分辨率(测量灵敏度)：≤2μV。

▲2.1.9 通频带

 通频带应不窄于20Hz～500Hz(-3dB)(不包括陷波波段)。

▲2.1.10 工频陷波器

刺激仪应有50Hz限波滤波器，衰减后幅值不大于5μV（峰-谷值）。

三.性能参数：

充电器：输入a.c. 100V～240V，50Hz～60Hz，0.3A；输出d.c. 5V，1.2A

电池：电压d.c.7.4V±5%，容量600mAh；

四.电刺激输出性能

4.1 电刺激输出性能有至少42个固定处方，至少10个自定义处方。

a) 频率 ( FQ )：2Hz～100Hz，步进1Hz，允差±10%或±0.5Hz，两者取较大值；

b) 脉宽 ( PD )：50μs～450μs可调，步进10μs；允差±10%；

c) 上升时间（RU）：0～10s，步进1s；允差±10%；

d) 下降时间（RD）：0～10s，步进1s；允差±10%；

e) 持续时间（WT）：1s～20s，步进1s；允差±10%；

f) 间隔时间（RT）：1s～20s，步进1s；允差±10%；

g) 治疗时间（Time）：1min～60min可调，步进为1min，误差为±30s；

h) 输出峰值电流强度 ：0～60mA，0～10mA步进1mA，10mA～20mA步进0.5mA，20mA～60mA步进0.1mA，允差±10%或±2mA，两者取较大值。

4.2 触发电刺激，参数如下：

a) 阈值（TH）：10μV～1000μV可调，步进10μV，允差±10%或±2μV，两者取较大值；

b) 频率（FQ）:2Hz～100Hz，步进1Hz，允差±10%或±0.5Hz，两者取较大值；

c) 延迟时间 ( DT ) ：0～5s,步进0.1s，允差±0.05s或允差±10%取大值；

d) 持续时间（WT）:1s～10s，步进0.1s，允差±10%；

e) 输出峰值电流强度：0～60mA，0～10mA步进1mA，10mA～20mA步进0.5mA，20mA～60mA步进0.1mA，允差±10%或±2mA，两者取较大值。

4.3 助力电刺激性能

a) 频率（FQ）：18 Hz,允差±10%；

b）脉宽 ( PD ) ：200μs,允差±10%；

c）输出峰值电流强度 ：0～60mA；0～10mA步进1mA，10mA～30mA步进0.5mA，30mA～60mA步进0.1mA,允差±10%或±2mA，两者取较大值。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、工作环境：

a) 环境温度：＋5℃～＋40℃；

b) 相对湿度：≤85%；

c) 大气压力范围：700hPa～1060hPa。

2、技术参数：

2.1 肌电检测

2.1.1 反馈指示

电信号频率为20-500Hz之间，幅值在反馈阈到1000μV之间时，才会触发电刺激。

▲2.1.2 系统噪声：≤1μV。

▲2.1.3 差模输入阻抗：＞5MΩ。

▲2.1.4 共模抑制比：＞100dB。

▲2.1.5 反馈阈值：

a) 反馈阈值：分为低、中、高三个范围，分别为10μV～300μV可调、10μV～600μV可调、10μV～1000μV

b) 误差不应大于标称值的±10%。

▲2.1.6 工频噪声的抑制

在刺激仪的输入端叠加一组幅值为100μV(峰-谷值)的工频正弦信号时，反馈指示不应改变。

▲2.1.7 示值准确度：误差不大于±10%。

▲2.1.8 分辨率(测量灵敏度)：≤2μV。

▲2.1.9 通频带

 通频带应不窄于20Hz～500Hz(-3dB)(不包括陷波波段)。

▲2.1.10 工频陷波器

刺激仪应有50Hz限波滤波器，衰减后幅值不大于5μV（峰-谷值）。

三.性能参数：

充电器：输入a.c. 100V～240V，50Hz～60Hz，0.3A；输出d.c. 5V，1.2A

电池：电压d.c.7.4V±5%，容量600mAh；

四.电刺激输出性能

4.1 电刺激输出性能有至少42个固定处方，至少10个自定义处方。

a) 频率 ( FQ )：2Hz～100Hz，步进1Hz，允差±10%或±0.5Hz，两者取较大值；

b) 脉宽 ( PD )：50μs～450μs可调，步进10μs；允差±10%；

c) 上升时间（RU）：0～10s，步进1s；允差±10%；

d) 下降时间（RD）：0～10s，步进1s；允差±10%；

e) 持续时间（WT）：1s～20s，步进1s；允差±10%；

f) 间隔时间（RT）：1s～20s，步进1s；允差±10%；

g) 治疗时间（Time）：1min～60min可调，步进为1min，误差为±30s；

h) 输出峰值电流强度 ：0～60mA，0～10mA步进1mA，10mA～20mA步进0.5mA，20mA～60mA步进0.1mA，允差±10%或±2mA，两者取较大值。

4.2 触发电刺激，参数如下：

a) 阈值（TH）：10μV～1000μV可调，步进10μV，允差±10%或±2μV，两者取较大值；

b) 频率（FQ）:2Hz～100Hz，步进1Hz，允差±10%或±0.5Hz，两者取较大值；

c) 延迟时间 ( DT ) ：0～5s,步进0.1s，允差±0.05s或允差±10%取大值；

d) 持续时间（WT）:1s～10s，步进0.1s，允差±10%；

e) 输出峰值电流强度：0～60mA，0～10mA步进1mA，10mA～20mA步进0.5mA，20mA～60mA步进0.1mA，允差±10%或±2mA，两者取较大值。

4.3 助力电刺激性能

a) 频率（FQ）：18 Hz,允差±10%；

b）脉宽 ( PD ) ：200μs,允差±10%；

c）输出峰值电流强度 ：0～60mA；0～10mA步进1mA，10mA～30mA步进0.5mA，30mA～60mA步进0.1mA,允差±10%或±2mA，两者取较大值。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、额定输入功率：700VA。

2、输出功率：

a)分20W、40W、60W、100W、200W五档可调，允差±20%（20W适用于急性期、40W-100W用于慢性期的治疗，200W的用于辅助肿瘤治疗）；

b)输出功率的稳定性：治疗仪连续工作30min，输出功率变化不大于±10%。

3、治疗时间：分10min、15min、20min、25min、30min五档可调，各档允差±5%，预热时间≤120s.治疗结束后有蜂鸣声提示治疗结束。

4、外形尺寸：长mm×宽mm×高mm =430mm*330mm*830mm，允差±15％。

5、工作频率：27.12MHz,允差±1.5％。

6、输出线长度：1100mm，允差±10％。

7、脉冲模式：

a) 脉冲调制频率：疏波MF 70Hz，密波DF 350Hz，允差±10%。

b) 调制波形：方波。

c) 调制脉冲脉宽：疏波2.0ms，密波1.8ms，允差±20%。

d) 调制度：100%。

8、机器配带三种方型硅胶电极板。

4个电子管，大中小电极板各一对，大中小毡垫各一对，大中小布套各一对。

9、智能化管理系统，治疗结束后有声音提示并断开输出。

10、治疗模式分为连续和脉冲两种，满足不同治疗需求。

11、指示灯条指示输出强度。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

1、频率与波形

负载为500Ω

在NMES功能电刺激模式:

频率为：2Hz－100Hz双向平衡波（+10%或±2Hz，两者取较大值)

脉宽：50μS-450μS（+10%)

输出强度：0-60mA(±10%或±2mA，两者取较大值)

ETS触发电刺激：

频率：2–100Hz，双向对称平衡波（+10%或±2Hz，两者取较大值)

脉宽：50μS– 450μS（+10% ）

输出强度：0-60mA(±10%或±2mA，两者取较大值)

PAS助力电刺激：

频率：固定18 Hz双向平衡波(+2Hz)

脉宽：固定200μS（+10%）

输出强度：0-60mA(±10%或±2mA，两者取较大值)

2、肌电性能参数

2.1测量范围：10μV～1000uV（±10%或±2uV，两者取较大值）；

2.2最高分辨率：≦2μV；

2.3 输入噪声：≦1μV；

2.4通频带：宽于20Hz ～500Hz（-3dB）（不包括陷波波段）；

2.5差模输入阻抗：大于5MΩ；

2.6共模抑制比：大于100dB；

2.7 示值准确度：误差不大于±10%或±2μV，两者取较大值；

2.8 反馈阀值准确度：误差不大于标称值的±10%；

2.9 工频陷波器：50Hz/100uV（峰-谷值）信号衰减后幅值不大于5μV（峰-谷值）；

2.10 工频噪声抑制：在肌反仪输入端叠加一组幅值为100μV（峰-谷值）的工频正弦信号，反馈指示不应改变；

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

一、主要技术规格

1.主机系统性能

1.1▲高分辨率彩色液晶显示器≥21.5英寸，可上下、左右旋转。

1.2▲主机一体化高灵敏度彩色液晶触摸屏≥14英寸,触摸屏可独立调整角度。

1.3▲触摸屏界面可手动进行拖拽改变控件位置，无需其他设置条件。

1.4▲控制面板可电动控制升降,可独立自由旋转。

1.5▲主机标配可激活探头接口≥5个，大小一致，互通互用。

1.6数字波束形成器。

1.7多倍波束并行处理技术。

1.8数字化动态聚焦。

1.9数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12bit。

1.10▲解剖M型成像：≥3条取样线或支持用户自行编辑采样线。

1.11组织多普勒成像。

1.12 3D/4D成像。

1.13▲实时宽景成像（支持二维，具备速度提示、图像旋转功能，并支持彩色、能量多普勒实时宽景）。

1.14▲空间复合成像，曲别针试验可显示≥9条线。

1.15频率复合成像。

1.16二维角度独立偏转成像。

1.17斑点噪音抑制：可调级别≥8。

1.18梯形拓展成像，可支持线阵，凸阵和相控阵。

1.19二维/彩色双实时对比成像。

1.20一键优化，支持独立按键操作，支持二维，彩色和多普勒多种模式。

1.21▲声学放大，数字放大，全屏放大：支持画中画功能，同时支持不同区域一键全屏放大功能。

1.22穿刺引导功能：支持单线和双线区间引导两种方式，可调节位置及角度。

1.23穿刺针增强技术，具备多个角度可选，提高穿刺的准确性。

1.24配置内置自助超声教学系统，包括解剖示意图、扫查手法图、标准超声声像图、扫查方法描述等。

1.25全中文操作系统界面、操作菜单并可选多种语言。

二、系统技术参数及要求

2.1 二维灰阶成像单元。

2.1.1扫描线：每帧线密度≥512超声线。

2.1.2▲最大显示深度：≥40cm。

2.1.3焦点个数：≥10焦点数。

2.1.4预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，并以中英文显示，并非图像脏器形式显示，减少操作时的调节。

2.1.5LGC: ≥8段。

2.1.6▲动态范围: 20-320，可视可调。

2.1.7增益调节：≥260。

2.1.8伪彩图谱: ≥20种。

2.2彩色多普勒成像单元：

2.2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等；

2.2.2彩色取样框偏转: ≥±20度（线阵探头）；

2.3 频谱多普勒成像单元：

2.3.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒；

2.3.2 PW最大速度: ≥10m/s（连续多普勒速度: ≥64m/s）；

2.3.3最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）；

2.3.4 ▲取样容积：0.5-20mm（最大0.5-40mm）；

2.3.5快速角度校正；

2.3.6支持频谱自动测量。

三、测量/分析和报告

3.1 常规测量软件包：

3.1.1自定义测量快捷键：支持产科、妇科等；

3.1.2彩色血流剖面图，无需激活频谱即可测量血管腔内任意位置的血流速度，支持多点测速；

3.1.3频谱自动测量分析软件，用户可自由配置显示的参数。

3.2 专科测量软件包，腹部、妇科、泌尿、儿科、血管等等自动生成报告：

3.2.1产科测量软件包：选配自动产科测量软件，≥4胞胎对比测量分析，支持NT自动测量，胎儿生长曲线显示；

3.2.2心脏测量软件包：心肌功能指数，支持心内膜描迹。

4.IMT血管内中膜自动测量，前后两次的前后壁测量结果可以同屏显示。

5.电影回放和原始数据处理：

5.1 支持手动、自动回放，支持4D 电影自动回放；

5.2 ▲支持二维电影存储，时间长度可预置，存储≥30分钟的电影；

5.3 原始数据处理，可对静态文件及回放的动态图像进行离线参数分析。

6.检查存储和管理：

6.1 ≥1TB SSD硬盘；

6.2 内置超声工作站；

6.3 同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储、回放动态及静态图像，可随时调阅、传输、删除图像。

7.连通性要求：

7.1 支持DICOM 3.0；

7.1.1▲支持DICOM打印，MPPS，存储确认，查询检索；

7.1.2支持DICOM产科、妇科、心脏和血管结构化报告；

7.2 支持有线和无线网络连接；

7.3 ▲支持设备无线传输图像到移动设备终端；

7.4 ▲主机内置USB接口≥7个。

8.探头规格：

8.1支持探头类型：凸阵、线阵、相控阵、腔内、容积探头等；

8.2探头频率：宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频≥5段；

8.3凸阵探头: 2.0-5.0 MHz；

8.4线阵探头: 5.0-12.0 MHz；

8.5相控阵探头: 1.0-5.0 MHz；

8.6▲腔内探头: 3.0-10.0 MHz，不使用扩展成像技术情况下角度≥200°。

9.外设和附件：

9.1支持主机一体化、可拆卸耦合剂加热器；

9.2支持数字黑白、彩色、报告及视频打印机；

9.3抽拉式小键盘带自动灯光照明；

10.配置要求：

1、全数字彩色超声诊断系统1台；

2、腹部探头 1个；

3、线阵探头 1个；

4、心脏探头 1个；

5、腔内探头 1个。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

参数性质

序号

具体技术(参数)要求

1

一、主要技术规格

1.主机系统性能

1.1▲高分辨率彩色液晶显示器≥21.5英寸，亮度和对比度数字可调，亮度可根据环境光自动调节，可上下、左右旋转。

1.2▲主机一体化高灵敏度彩色液晶触摸屏≥13.3英寸,触摸屏可独立调整角度≥50度。

1.3▲触摸屏界面可手动进行拖拽改变控件位置，无需其他设置条件，可自定义≥7个双指手势功能（如冻结、存图、打印等）。

1.4▲控制面板可悬浮式调节，同时旋转和升降，旋转角度 ≥180度，上下移动≥30cm。

1.5▲主机标配可激活探头接口≥5个，大小一致，互通互用。

1.6多倍波束形成器。

1.7多倍波束并行处理技术。

1.8数字化动态聚焦。

1.9数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12bit。

1.10▲解剖M型成像：≥3条取样线，可360度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像。

1.11 组织多普勒成像。

1.12 3D/4D成像。

1.13▲智能实时宽景成像。

1.14▲空间复合成像。

1.15频率复合成像。

1.16二维角度独立偏转成像。

1.17斑点噪音抑制：可调级别≥8。

1.18梯形拓展成像，可支持线阵，凸阵和相控阵。

1.19二维/彩色双实时对比成像。

1.20一键优化，支持独立按键操作，自动连续优化图像，可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化。

1.21▲图像放大，支持高清放大和全局放大、局部放大，放大倍数≥16倍;支持≥2种放大全屏放大模式。

1.22▲具备腹部、妇科、产科、浅表、心脏模式自动工作流协议，支持定制化模板，在检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等

1.23穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示（增强前后效果），并支持自适应校正角度。

1.24内置自助超声教学系统，包括解剖示意图、扫查手法图、标准超声声像图等。

1.25▲支持超声远程会诊系统，该系统需具备单独远程超声会诊系统注册证及信息安全等级保护三级或以上证书。

1.26具备自动血流跟踪技术，可以实现ROI框位置和角度的自动优化，提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化

二、系统技术参数及要求

2.1  二维灰阶成像单元。

2.1.1扫描线：最大帧率≥600帧/秒。

2.1.2▲最大显示深度：≥40cm。

2.1.3 TGC: ≥8段

2.1.4预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，并以中英文显示，并非图像脏器形式显示，减少操作时的调节。

2.1.5LGC: ≥8段。

2.1.6▲动态范围: ≥240，可视可调。

2.1.7增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100，可视可调步进≥1。

2.1.8伪彩图谱: ≥8种。

2.2彩色多普勒成像单元：

2.2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等；

2.2.2▲彩色取样框偏转: ≥±30度，取样框可根据探头血流方向自动调节；

2.3  频谱多普勒成像单元：

2.3.1 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒；

2.3.2 PW最大速度: ≥7.2m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）；

2.3.3 最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）；

2.3.4 ▲取样容积：0.5-30mm；

2.3.5 快速角度校正；

2.3.6 支持频谱自动测量。

三、测量/分析和报告

3.1  常规测量软件包：

3.1.1自定义测量快捷键：支持产科、妇科等；

3.1.2彩色频谱自动反转：当调节彩色取样框从一侧偏转向另一侧时，系统可自动触发反转功能，保证偏转调节过程中，血管内血流颜色不变

3.1.3频谱测量分析软件，实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。

3.2  全科测量包，腹部、妇科、泌尿、儿科、血管等等自动生成报告：

3.2.1产科，妇科测量软件包：二维卵泡自动测量，支持NT自动测量，胎儿生长曲线显示，自动产科测量，IVF评估指标及发育曲线分析等；

3.2.2▲心脏测量软件包：心功能自动测量软件,无需ECG可自动识别四腔心、两腔心切面，自动识别心肌边界，并进行自动描迹；

3.2.3▲ IMT血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新

5.电影回放和原始数据处理：

5.1  支持手动、自动回放，支持4D 电影自动回放；

5.2  支持存储时间≥60分钟，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑；图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储，并且具有独立的存储功能键

5.3  原始数据处理，可对静态文件及回放的动态图像进行离线参数分析，最大可调节参数≥32项。

6.检查存储和管理：

6.1  ≥1TB SSD硬盘；

6.2  内置超声工作站；

7.连通性要求：

7.1  支持DICOM 3.0；

7.1.1能开放DICOM 3.0接口满足任何厂家PACS联网传输，并可支持DICOM结构化报告

7.2  ▲支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或PC端。支持手机等移动终端APP远程操作设备；

7.3 主机内置USB接口≥6个。

8.探头规格：

8.1 支持探头类型：凸阵、线阵、相控阵、腔内、容积探头等；

8.2 探头频率：宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频≥3段；

8.3 凸阵探头: 2.0-5.5 MHz；

8.4 线阵探头: 3.0-13.0 MHz；

8.5 相控阵探头: 1.5-4.5 MHz；

8.6▲腔内探头: 3.0-11.0 MHz，不使用扩展成像技术情况下角度≥170°。

9.外设和附件：

9.1 支持主机一体化、可拆卸耦合剂加热器；

9.2 支持数字黑白、彩色、报告及视频打印机；

9.3 支持背光按键和打字键盘；

10.配置要求：

1、全数字彩色超声诊断系统1台；

2、腹部探头 1个；

3、线阵探头 1个；

4、心脏探头 1个；

5、腔内探头 1个。

说明

打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。
打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。